Appareils médicaux en zone 2 - Etude basée sur le projet de norme IEC TS 60079-48 : 2023

Y-a-t-il un risque, lors de l’utilisation ou de la présence d’appareils médicaux en zone ATEX ?

Les appareils médicaux type pompe à insuline, ou appareil auditif, ne sont généralement pas évalués par leur fabricant pour une utilisation dans une zone ATEX. Et les responsables de site présentant des atmosphères explosives se questionnent sur les risques associés à la présence de ces matériels dans une zone dangereuse.

Ce rapport synthétise et analyse les exigences proposées par le projet de norme nommé « Guide pour l'utilisation d'équipements sans certificat  dans les zones dangereuses ». L’étude concerne uniquement les appareils médicaux type pompe à insuline ou appareil auditif et de leur utilisation en zone 2 ou 22, au sens de la Directive 2014/34/UE.

En plus de l’évaluation et des essais préconisés par ce projet de norme, un essai complémentaire d’auto-inflammation des équipements a été réalisé, pour s’assurer que ces matériels ne sont pas une source d’inflammation en fonctionnement normal.