FDTE/VTR Importer Des travailleurs exposés à des concentrations atmosphériques de benzaldéhyde de l'ordre de 5 mg/m3 ont présenté une incidence accrue de maladies respiratoires. Cependant, les auteurs ont conclu qu'ils n'avaient pas réussi à établir un lien clair entre l'altération de l'état de santé des travailleurs et l'exposition au benzaldéhyde (Peresedov, 1974). Le rapport de cette étude est très imprécis. La durée d'exposition et les maladies respiratoires des travailleurs n'ont pas été spécifiées, de même que la prise en compte ou non du tabagisme des individus.

FDTE/VTR Importer Par voie orale, des volontaires sains ou des patients souffrant d'ulcères ont reçu plusieurs doses consécutives de benzaldéhyde (durée non spécifiée) représentant environ 0,25 à 0,5 g par jour (Kleeberg, 1959). Une forte réduction de l'activité de la pepsine intestinale a été observée mais sans signe de toxicité apparent.

FDTE/VTR Importer Par inhalation, aucun effet n'a été noté chez des rats exposés à 6 mg/m³, 5 h/j durant 6 mois mais une altération de la prise de poids et des modifications au niveau sanguin (non spécifiées) ont été observées à une concentration de 26 mg/m³ (Peresedov, 1974).
Une étude plus récente a été menée sur des rats Sprague-Dawley mâles et femelles, exposés par inhalation durant 14 jours à 500, 750 et 1 000 ppm (2 170, 3 255 et 4 340 mg/m³) de benzaldéhyde (Laham et al., 1991). Pour chaque dose, 14 mâles et 14 femelles ont été exposés.
Les deux premiers jours d'exposition, les animaux exposés à la plus forte dose ont présenté un comportement agressif. Durant l'exposition, une hypothermie significative et une réduction de l'activité motrice ont été observées pour toutes les doses, ainsi qu'une diminution de la prise de poids. Une altération importante du système nerveux central a été observée chez les rats exposés à la plus forte dose, se caractérisant par une démarche anormale et des crises nerveuses (attaques) fréquentes. Par ailleurs, les animaux étaient très sensibles au bruit.
Durant la première semaine d'exposition, tous les animaux exposés au benzaldéhyde ont présenté des tremblements suivis d'une piloérection, d’une diurèse, d’une réduction de la fréquence respiratoire et de signes d'irritation oculaire et nasale.
Dix femelles et un mâle sont morts durant la première semaine d'exposition à la plus forte dose. Pour la dose intermédiaire, une femelle est morte la première semaine et deux la semaine suivante. Au cours de cette étude, les femelles se sont donc révélées plus sensibles que les mâles à l'action toxique du benzaldéhyde.
Une augmentation du poids du foie a été décelée chez les femelles exposées.
L'examen anatomo-pathologique de divers tissus a révélé une métaplasie des cellules à mucus, localisée au niveau de l'épithélium respiratoire bordant le septum nasal chez les rats mâles.
Au niveau sanguin, une augmentation significative des monocytes a été observée chez les femelles exposées. Une diminution de l'hémoglobine et de l'hématocrite a été notée chez les mâles et les femelles à la plus forte dose. Une diminution significative des protéines, de l'albumine, de la cholinestérase et de l'aspartate aminotransférase (AST) sanguine a été observée chez les femelles exposées, alors que, chez les mâles, seule une augmentation de l'AST a été notée. D'autres paramètres hématologiques et biochimiques ont été statistiquement modifiés, mais aucune signification biologique n'a pu être attribuée à ces changements, en raison de l'absence d'une relation dose-effet et parce que les valeurs enregistrées étaient comprises dans l'intervalle des valeurs normales pour cette souche de rat.
Selon les auteurs, cette étude peut difficilement être extrapolée aux expositions humaines, où le benzaldéhyde est présent en quantités beaucoup plus faibles dans l'air ambiant (5-25 ppb) et la plupart du temps en mélange avec d'autres produits (Laham et al., 1991).

FDTE/VTR Importer Par voie orale, des rats et des souris ont reçu par gavage du benzaldéhyde durant 90 jours aux doses de 50 à 800 mg/kg/j (rats) ou 75 à 1 200 mg/kg/j (souris) (Kluwe et al., 1983). Chez les rats, à la plus forte dose, des signes d'hyperexcitabilité, de tremblements et de baisse d'activité ont été notés et deux animaux sur cinq sont décédés en quelques jours chez les mâles comme chez les femelles. Les mâles survivants ont présenté un léger retard de croissance et une diminution marquée du poids du thymus et des testicules, alors que les femelles présentaient une légère augmentation de poids au niveau du foie, des reins, du thymus et du cœur. A la dose de 800 mg/kg/j, l'examen anatomo-pathologique de divers tissus a mis en évidence des lésions au cerveau (dégénérescence cellulaire et nécrose au niveau de l'hippocampe et du cervelet) et aux reins (dégénérescence épithéliale localisée aux tubules proximaux) chez les rats des deux sexes. Des lésions stomacales (hyperplasie épithéliale légère et hyperkératose) ont été observées aux doses de 800 et 400 mg/kg/j. Aucun effet n'a été observé à la dose de 200 mg/kg/j. Chez les souris, tous les mâles et une seule femelle sont morts à la dose de 1 200 mg/kg/j (au bout d'une semaine). A cette dose, tous les mâles présentaient des lésions rénales (nécroses multifocales aiguës des tubules). L'examen anatomo-pathologique n'a pas permis de détecter d'autres lésions, aux doses plus faibles et chez les femelles. A la dose de 600 mg/kg, les mâles présentaient un retard de croissance, visible seulement chez les femelles à la dose de 1 200 mg/kg/j (Kluwe et al., 1983). Les doses sans effet, pour cette étude, ont été estimées à 300 mg/kg/j pour les souris mâles, 600 mg/kg pour les souris femelles et 200 mg/kg/j pour les rats mâles et femelles, pour une durée d'administration de 90 jours (13 semaines).
Aucun effet lié au traitement n'a été décelé chez des rats ayant reçu approximativement 50 mg/kg/j durant 27 - 28 semaines ou 500 mg/kg/j durant 16 semaines (Hagan et al., 1967).
Une légère diminution du poids corporel et hépatique a été notée chez trois rats ayant reçu 500 mg/kg/j dans l'alimentation durant 14 jours (Hruban et al., 1966).
Une étude plus récente a démontré la capacité du benzaldéhyde à inactiver spécifiquement la glutathion peroxydase in vitro (Tabatabaie et Floyd, 1996). Cette enzyme joue un rôle très important dans la protection du cerveau contre les antioxydants et son inactivation par le benzaldéhyde pourrait expliquer la formation d'espèces réactives de l'oxygène et la neurotoxicité associée à l'exposition à ce composé (Tabatabaie et Floyd, 1996).

FDTE/VTR Importer Chez l'animal, une étude par gavage a été menée chez le rat F344/N et la souris B6C3F1 durant deux ans (NCI/NTP, 1990). Le benzaldéhyde a été administré dans l'huile de maïs aux doses de 0, 200 et 400 mg/kg, 5 j/sem durant 103 semaines chez les rats mâles et femelles et durant 104 semaines chez les souris mâles. Les souris femelles ont été traitées aux concentrations de 0, 300 et 600 mg/kg durant 103 semaines. Les poids corporels moyens des animaux traités ont été similaires à ceux des animaux témoins durant l'étude. Le taux de survie des rats mâles à la plus forte dose a été inférieur à ceux des animaux témoins au bout d'un an d'exposition (témoins : 37/50, 200 mg/kg : 29/50, 400 mg/kg : 21/50). Chez les rats, aucune activité cancérigène du benzaldéhyde n'a été détectée. Chez les souris, une incidence accrue de papillomes des cellules squameuses de la partie kératinisée de l'estomac a été observée chez les mâles et femelles traités (mâles – témoins : 1/50, 200 mg/kg : 2/50, 400 mg/kg : 5/50 ; femelles – témoins : 0/50, 300 mg/kg : 5/50, 600 mg/kg : 6/50). L'augmentation du nombre de papillomes est accompagnée d'une augmentation de l'incidence d'hyperplasie de l'estomac (mâles : 7/50, 8/50 et 16/50 ; femelles : 12/50, 23/50, 39/50). En conclusion, il n'existe pas de preuve de l'activité cancérigène du benzaldéhyde chez des rats F344/N mâles ou femelles ayant reçu 200 ou 400 mg/kg/j de ce composé par gavage durant deux ans mais il existe des preuves de cancérogénicité du benzaldéhyde chez les souris B6C3F1 mâles ou femelles. Hormis les rats mâles, les animaux auraient pu supporter des doses plus élevées.

FDTE/VTR Importer Aucune donnée n'est disponible concernant la toxicité du benzaldéhyde sur les fonctions de reproduction.

FDTE/VTR Importer Selon une étude roumaine brièvement rapportée, le nombre de gestations a été moins élevé chez des rats femelles ayant reçu environ 5 mg/kg de benzaldéhyde durant 32 semaines (hormis la période de gestation) et accouplées avec des mâles non traités au 75 et 108ème jour de traitement. La taille des portées, le poids et la viabilité des fœtus n'ont pas été altérés par le traitement (Sporn et al., 1967).

FDTE/VTR Importer Aucune donnée n'est disponible concernant la toxicité du benzaldéhyde sur le développement chez l'homme.